Upadacitinib（别名 ABT-494，中文名乌帕替尼）是一种高效、具有选择性的 JAK1 抑制剂，CAS 号为 1310726-60-3，其分子结构式为 C₁₇H₁₉F₃N₆O，分子量为 380.37 g/mol。其典型物理化学特性表现为白色至类白色固体；溶解性方面，可溶于乙醇、甲醇、DMSO、DMF（溶解性 >33 mg/ml），而在水中不溶解；澄清度方面，在甲醇、乙醇、DMF、DMSO 中均完全澄清、无杂质；纯度可达 ≥99%（部分规格为 99%）。对于 99% 规格的 API 原料产品，其有机溶剂残留符合 ICH 及中国药典规定，且该产品为科研用途，不可用于人体。
Upadacitinib 是典型的 JAK1 选择性抑制剂科研工具，被广泛应用于分子生物学、药理学等科研领域。其核心科研用途在于靶向 Janus 激酶信号通路的研究：它可抑制 IL-6 和 IL-7 诱导的 STAT3 和 STAT5 磷酸化，是研究 JAK-STAT 信号传导通路的常用工具；同时，作为选择性 JAK1 抑制剂，它还常用于研究 JAK 家族激酶在炎症及免疫相关分子机制中的作用。
在使用 99% 规格的 Upadacitinib 作为科研试剂时，需要注意以下几点。首先，产品多为非无菌包装，若用于细胞培养等相关实验，应提前进行预处理以除去热原和细菌，避免造成染菌。其次，产品应按照产品说明书的指标（纯度 ≥99%、澄清度、溶解性等）进行验收和使用。
Upadacitinib（99%，CAS 1310726-60-3）为白色至类白色固体，分子式 C₁₇H₁₉F₃N₆O、分子量 380.37 g/mol，易溶于乙醇、DMSO 等有机溶剂而几乎不溶于水。作为高效、选择性的 JAK1 抑制剂，它是研究 JAK-STAT 信号通路、STAT3/STAT5 磷酸化及相关分子药理机制的重要科研工具。在使用时需注意其非无菌包装特性并做好相应预处理，以保证实验结果的可靠性。
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