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发布日期:2026/6/9 17:12:00

变性鲑鱼精DNA(Denatured Salmon Sperm DNA,10mg/ml)是分子生物学实验室常用的试剂之一,主要由鲑鱼精子中提取的DNA经热变性处理后制得。该试剂呈碎片状单链DNA形式,浓度规格为10mg/ml,包装规格包括1ml和5ml两种。

变性鲑鱼精DNA在Southern blot和Northern blot等核酸杂交实验中作为载体DNA和封闭剂使用。其含有的切割单链DNA能够封闭探针DNA到膜表面的非特异性位点,从而降低背景信号,提高杂交的特异性和准确性。在DNA杂交实验中,鲑鱼精DNA通过占据膜上非特异性结合位点,防止标记探针与这些位点结合,减少假阳性结果。

在酵母化学转化过程中,鲑鱼精DNA作为Carrier DNA发挥重要作用。它主要具有以下三种功能:包裹质粒DNA,促进质粒进入酵母细胞;保护质粒免于被DNA酶降解;提高转化效率。酵母转化实验中,鲑鱼精DNA与PEG(聚乙二醇)或醋酸锂配合使用,可显著提高转化效率。

需要注意的是,部分变性鲑鱼精DNA产品明确标注"不可用于酵母化学转化和电转化",因此在使用前需确认产品的适用范围,避免误用影响实验效果。

变性鲑鱼精DNA通过热变性处理破坏DNA双螺旋结构,形成单链碎片。这些单链DNA能够有效结合到固相膜表面的非特异性位点,从而阻止后续标记探针与这些位点的非特异性结合。这一机制在Southern blot和Northern blot等核酸杂交实验中尤为重要,能够有效降低背景信号,提高实验的特异性和准确性。

在酵母转化过程中,短的线性单链DNA可以包裹质粒DNA,形成保护复合物。这种保护复合物能够防止质粒被细胞内源性DNA酶降解,同时促进外源DNA进入细胞。这一载体保护机制与PEG(聚乙二醇)或醋酸锂配合使用,可显著提高效率酵母转化实验的转化效率。

鲑鱼精DNA的杂交反应是自发进行的,主要通过范德华力和氢键作用,作用方式为沟面作用。这种热力学特性决定了变性鲑鱼精DNA在封闭非特异性位点时的稳定性和有效性,确保实验结果的可靠性。

变性鲑鱼精DNA(10mg/ml)作为分子生物学实验中的基础试剂,在核酸杂交和酵母转化等实验中具有不可替代的作用。该产品已成为Southern blot、Northern blot、酵母转化等实验的标准试剂,为分子生物学研究提供了重要的技术支撑。

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