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发布日期:2023/3/31 13:57:00

简介:Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体,是孕酮受体激动剂。

Medroxyprogesterone物理化学性质:

密度

1.1±0.1 g/cm3

沸点

488.0±45.0 °C at 760 mmHg

熔点

220-223.5ºC

分子式

C22H32O3

分子量

344.488

闪点

263.0±25.2 °C

精确质量

344.2351

PSA

54.37

LogP

3.38

外观性状

固体;White to Almost white powder to crystal

蒸汽压

0.0±2.8 mmHg at 25°C

折射率

1.554

储存条件

Refrigerator

水溶解性

水溶性:不溶;水溶解度:2.95 mg/l   25 °C;易溶于:氯仿

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:10

6.拓扑分子极性表面积:54.4

7.重原子数量:25

8.表面电荷:0

9.复杂度:664

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:7

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1


Medroxyprogesterone详细介绍:

中文名称:

醋酸甲羟孕酮杂质B(EP) 标准品

中文别名:

甲羟孕酮;6α-甲基-17α-羟孕酮;醋酸甲羟孕酮(安宫黄体酮EP杂质B);醋酸甲羟孕酮相关化合物B USP标准品;醋酸甲羟孕酮杂质B;甲孕酮;甲孕酮(甲羟孕酮);甲孕酮杂质对照品;6Alpha-甲基-17Alpha-羟孕酮;安宫黄体素;安宫黄体素 标准品;醋酸甲羟孕酮杂质B(EP) 标准品;17α-羟基-6α-甲基-4-孕烯-3,20-二酮

英文名称:

Pregn-4-ene-3,20-dione,17-hydroxy-6-methyl-, (6a)-

英文别名:

Pregn-4-ene-3,20-dione,17-hydroxy-6-methyl-, (6a)-;Medroxy Progesterone;(6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one;MEDROXY PROGESTERONE,WHITE SOLID;17alpha-Hydroxy-6alpha-methylprogesterone;17-Hydroxy-6alpha-methylprogesterone;17α-Hydroxy-6α-methyl-4-pregnene-3,20-dione;17α-Hydroxy-6α-methylprogesterone;Farlutal;Hydroxymethylprogesterone;Medrossiprogesterone;Medroxiprogesteronum;Medroxyprogesteron;Medroxyprogesteronum;U8840;6alpha-Methyl-17alpha-hydroxypregn-4-ene-3,20-dione;NSC 27408;U 8840;Medroxyprogesterone

CAS号:

520-85-4

分子式:

C22H32O3

分子量:

344.49

详细描述

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Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体,是孕酮受体激动剂。

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Medroxyprogesterone参考文献:

[1].Luteolin inhibits progestin-dependent angiogenesis, stem cell-like characteristics, and growth of human breast cancer xenografts.

Springerplus 4 , 444, (2015)

[2]. Development of a suspect and non-target screening approach to detect veterinary antibiotic residues in a complex biological matrix using liquid chromatography/high-resolution mass spectrometry.

Rapid Commun. Mass Spectrom. 29 , 2361-73, (2015)
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