名称:3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-1-丙磺酸,98%

品牌:PERFEMIKER

CAS号:75621-03-3

货号:PA20241

规格:1g/5g/25g/100g

纯度:>98%

温和高效：兼顾去垢能力与蛋白稳定性

CHAPS 是一种经典的两性离子型去垢剂，其分子结构融合了疏水性胆酸骨架与亲水性磺基甜菜碱头基。这种独特设计赋予其较低的临界胶束浓度（CMC ≈ 6–10 mM，25 °C），使其在低浓度下即可有效破坏脂双层，同时避免对蛋白质高级结构造成剧烈扰动。相较于SDS等强离子型去垢剂，CHAPS 不使蛋白完全变性；相较于Triton X-100等非离子型去垢剂，其在较宽pH范围（2–12）内保持电荷稳定性和溶解均一性，因而被广泛用于需维持天然构象或酶活性的膜蛋白操作场景。

结构解析的关键“桥梁”分子

在结构生物学研究中，CHAPS 已成为解析G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道、转运蛋白等难溶性膜蛋白三维结构的首选辅助试剂之一。其优势在于：一方面可有效提取嵌入脂质环境中的目标蛋白，形成单分散、稳定的蛋白-去垢剂复合物；另一方面不干扰后续结晶过程——CHAPS 分子本身不易共结晶，且其胶束尺寸适中（约4–6 nm），有利于蛋白分子在晶体格点中有序排列。近年来，多项发表于 *Nature* 和 *Science* 的高分辨率膜蛋白结构研究（如β2肾上腺素受体、TRPV1通道）均明确将CHAPS列为关键纯化缓冲液组分。

多平台兼容性支撑多组学整合研究

随着蛋白质组学、相互作用组学与功能代谢组学交叉发展，CHAPS 凭借良好的质谱兼容性（低背景干扰、易挥发去除）、电泳迁移率稳定性（不影响SDS-PAGE条带清晰度）以及与抗体结合的低干扰性，在多重技术联用中展现出不可替代性。例如，在基于CHAPS裂解的免疫共沉淀（Co-IP）实验中，不仅能高效富集低丰度膜蛋白复合物，还可同步保留弱相互作用伙伴，显著提升互作网络重建的完整性。此外，其在无血清细胞培养体系中亦被探索用于调控膜微域（lipid raft）动态，为信号转导机制研究提供新工具维度。

稳定供应与标准化应用推动产业转化

尽管CHAPS并非最新一代去垢剂（如GDN、LMNG等新型糖脂类去垢剂正兴起），但其理化参数明确、批次间重现性高、供应商覆盖全球主流生化试剂品牌（如Sigma-Aldrich、Thermo Fisher、Merck），且已纳入多个药监指导原则中推荐的膜蛋白工艺辅料清单（如ICH Q5C附录提及“适宜的两性离子去垢剂”）。在抗体偶联药物（ADC）、靶向膜蛋白的治疗性抗体及病毒样颗粒（VLP）疫苗开发中，CHAPS持续作为工艺开发阶段的标准参照去垢剂，支撑从实验室到GMP中试的稳健放大。

应用领域

· 膜蛋白的溶解与纯化

· 结构生物学（如X射线晶体学、冷冻电镜样品制备）

· 免疫印迹（Western blot）及免疫沉淀（IP）实验

· 细胞裂解与亚细胞组分分离

· 酶活性保护型温和去垢环境构建

· 生物医药研发中重组膜蛋白表达体系优化

本文引用地址：https://www.perfemiker.cn/product/6440.html

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