名称:2，2-二溴苯偶酰,98%

品牌:PERFEMIKER

CAS号:51417-57-3

货号:PA45349

规格:5g/25g

纯度:>98%

应用领域

· 有机发光二极管（OLED）空穴阻挡/电子传输层材料前驱体

· 过渡金属催化交叉偶联反应中的芳基溴源

· 高选择性α-溴代羰基化合物合成中间体

· 有机半导体小分子受体结构单元

· 光敏引发剂及光固化助剂的溴代功能化平台分子

作为OLED功能材料的关键构筑单元

2,2-二溴苯偶酰因其刚性平面骨架、强吸电子性（两个溴原子+相邻羰基协同诱导）及可进一步衍生化的双溴活性位点，在有机光电材料领域展现出独特价值。其分子中两个邻位溴原子空间位阻适中，既保障了后续钯催化的C–Br键活化效率，又避免了过度位阻导致的聚合缺陷。研究表明，经Suzuki或Stille偶联引入噻吩、咔唑或三嗪单元后，所得共轭分子表现出优异的电子迁移率（μₑ ≈ 1.2 × 10⁻³ cm²/V·s，经空间电荷限制电流法测定）和深LUMO能级（约−3.45 eV），可有效匹配常用阴极材料（如Al/LiF），显著提升OLED器件的外量子效率（EQE）与工作寿命。尤其在蓝光及深蓝光器件中，该类衍生物作为电子传输层（ETL）替代传统TPBi，可降低驱动电压约15%，抑制焦耳热积聚。

在过渡金属催化中的定向溴释放特性

区别于普通芳基溴化物，2,2-二溴苯偶酰的两个C–Br键因邻位羰基的强吸电子效应而具有梯度反应活性：首步氧化加成速率快于常规溴苯约3个数量级（根据DFT计算ΔG‡降低18.7 kJ/mol），而第二步则因单取代后电子密度回升而明显减缓。这一“时序可控溴释放”特性使其成为构建不对称双官能团分子的理想模板。例如，在Ni(0)/NHC催化体系下，该化合物可实现单边Heck烯基化后保留另一溴位点，用于后续C–N偶联构建含氮杂环——此类分步转化策略已被用于合成一类新型PARP抑制剂核心片段，避免了保护/脱保护冗余步骤。

向高附加值溴代羰基中间体的转化路径

该化合物在温和碱性条件下（K₂CO₃/MeCN, 25 °C）可发生选择性水解-脱羧重排，生成2-溴二苯甲酮类化合物；若在NaBH₄还原下，则优先还原一个羰基得α-溴-α-羟基酮，该结构是合成手性β-溴醇及环氧化合物的重要前体。值得注意的是，其溴原子对亲核取代呈现高度区域专一性：在CuI催化下与叠氮化钠反应仅得单叠氮产物，证实邻位溴的空间屏蔽效应可被精准利用，为多步连续官能团化提供新范式。目前，国内已有企业将其用于高端医药中间体定制合成服务，单批次纯度可达99.2%（HPLC），满足ICH Q3A杂质控制要求。

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