产品名称：9-溴壬醇

中文别名： 9-溴-1-壬醇;9-Bromo-1-nonanol 9-溴-1-壬醇;L-丝氨酸甲酯盐酸盐;9-溴-1-壬烷;9-溴壬醇;伸壬基溴茚烷醇

英文名称： 9-Bromo-1-nonanol

英文别名： 9-Bromononan-1-ol;9-Bromo-1-nonanol;9-Bromononanol;1-Hydroxy-9-bromononane;1-Nonanol, 9-bromo-

品牌： PERFEMIKER

CAS号： 55362-80-6

分子式： C9H19BRO

分子量： 223.15

纯度：99%

货号：PN04782

9 - 溴壬醇，英文名为 9-Bromononanol，分子式为C9H19BrO，分子量为 223.15，CAS 号为 55362-80-6。它是一种含卤素（溴）和羟基（-OH）的脂肪族化合物，属于卤代醇类，结构上可看作壬烷的 9 号碳原子分别连接溴原子（-Br）和羟基，分子通式为HO−(CH2)8−Br。

1. 理化性质

· 外观与状态：常温下为无色至淡黄色液体或蜡状固体（具体状态可能因纯度和温度而异），无特殊气味或略带卤代烃的轻微刺激性气味。

· 物理常数：

· 密度：约 1.18 g/mL（25°C，推测值）

· 沸点：约 160-165°C（10 mmHg，减压蒸馏条件，推测值）

· 熔点：约 20-25°C（推测值）

· 闪点：较高（具体数据未明确，需注意避免高温）

· 溶解性：微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、丙酮、四氢呋喃（THF）等有机溶剂。

· 稳定性：常温下较稳定，但长期暴露于强碱性或强酸性环境中可能发生水解反应；溴原子和羟基的存在使其具有双官能团反应活性。

2. 化学性质

· 双官能团特性：

· 羟基（-OH）的反应：可发生酯化反应（如与羧酸生成酯）、醚化反应（如在酸催化下与醇生成醚）、氧化反应（如被氧化为醛或酮，需控制条件）。

· 溴原子（-Br）的反应：作为良好的离去基团，易发生亲核取代反应（如被氰基、氨基、烷氧基等取代），也可在强碱条件下发生消除反应生成烯烃（需注意与羟基的竞争反应）。

· 分子内反应：在适当条件下，羟基和溴原子可能发生分子内成环反应（如生成环醚），具体取决于反应条件（如溶剂、催化剂）。

· 水解反应：在碱性条件下（如 NaOH 水溶液），溴原子可水解为羟基，生成壬二醇（HO−(CH2)9−OH）。

3. 合成方法

· 烯烃加成法：以 1,9 - 壬二醇或壬烯为原料，通过溴化反应引入溴原子。例如，壬烯与溴化氢（HBr）在适当条件下加成，可生成 9 - 溴壬醇（需控制羟基的保护与脱保护）。

· 卤代烃羟基化：通过 9 - 溴壬酸或 9 - 溴壬醛还原制得，例如用氢化铝锂（LiAlH₄）或硼氢化钠（NaBH₄）还原 9 - 溴壬醛的羰基为羟基。

4. 应用领域

· 有机合成中间体：

· 用于制备长链二元醇、二元酸、胺类或醚类化合物，例如通过溴原子的亲核取代反应引入功能性基团（如 - NH₂、-CN），或通过羟基的酯化反应合成香料、表面活性剂等。

· 在高分子合成中作为扩链剂或交联剂，例如与二酸反应生成聚酯，或与二胺反应生成聚酰胺。

· 医药与农药中间体：其长链结构和双官能团特性可用于设计具有特定脂溶性的药物分子或农药活性成分。

· 材料科学：用于制备液晶材料、涂料或胶粘剂中的长链功能性单体。

9 - 溴壬醇的双官能团结构使其成为有机合成中灵活的中间体，尤其适用于需要长链骨架和可修饰官能团的场景，但需注意卤代物的毒性和反应条件的控制。

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